2023年8月11日，精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000获得国家药品监督管理局（NMPA）批准（注册证编号：国械注准20223011623）应用于泌尿外科、妇科、普通外科和胸外科手术。这是精锋®MP1000自2022年12月获批应用于泌尿外科领域之后再获新科室注册证，成为首个获批在全科室应用的中国品牌腔镜手术机器人。标志着精锋®MP1000迈入全面商业化的崭新时代，这是属于中国品牌手术机器人的重大历史性突破，进一步打破了国外品牌手术机器人长久垄断的局面，对快速提升我国机器人手术临床应用水平具有重要意义。该项目的临床试验由中国医药工业研究总院临床研究中心组织并开展完成。