各有关单位:
为进一步规范透明质酸钠复合溶液产品临床试验，加强该类产品的监督管理，我中心组织编制了《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点》，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见,同时起草了《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》编制说明(附件2)。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件3），以电子邮件的形式于2023年6月15日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及方式：
联系人：刘露 邱宏
电话：010-86452501 010-86452505
电子邮箱：liulu@cmde.org.cn
附件：
1.透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）
2.透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）编制说明）
3.反馈意见表
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年5月17日
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