孙咸泽（CFDA副局长）：我个人认为是青蒿素的科学发展给疟疾的控制带来了革命性变化。不管后来哪个国家、哪个企业从中受益，都不能不承认青蒿素的发现才使得一直在苦苦探索抗击疟疾的科学家们看到了光明，使得长期肆虐人类的疟疾得到了医治，数以百万计的生命得到了挽救。因而得到国际社会的高度认可，是屠教授科研组对人类的伟大贡献。
另外，这也启示我们国家在新药审评审批制度的改革必须要大胆推进，要大力促进我们的创制新药发展。我们在祝贺屠教授获得诺贝尔奖的同时，也在深入思考药品的审评审批改革，以及如何更好地服务于创制新药。今年8月13号，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，标志着审评审批制度的改革全面启动，《意见》明确了5大目标、12项任务和4项保障措施，其中鼓励创制新药是改革的总体要求和重要目标任务之一，为了鼓励创制新药，我们要在制度上创新、审评上优先、程序上简化、技术上沟通，真正形成有利于激发创新活力的审评审批制度。这次改革，我们把药品进行了重新的分类，现在正在报全国人民代表大会授权，同时还首次引入了上市许可持有人制度，这也在等待全国人民代表大会授权。
上市许可持有人制度，实行药品上市许可与生产许可分开管理，允许科研单位和科技工作者申请注册新药，这个制度有利于调动科研人员研发新药的积极性，可将研究者个人的利益、研发单位的集体利益与研究成果和市场的效益紧密的关联起来，从而最大限度地激发科研人员的创新力。我们应让有创造力的科学家们和知识分子先富起来。
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