中国医药工业研究总院临床研究中心成立于2014年,2015年加入中国医药工业研究总院,国内唯一一家具有国资背景的CRO公司。总部位于上海,其中,在北京、广州、武汉、成都设有4个办事处,另在二三线城市均设有驻地人员,提供专业的临床研究现场管理服务。经过近10年的发展,公司建立了以临床试验服务为主的组织架构、核心骨干、技术团队及运营管理,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的一家比较成熟的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。近年来,围绕着创新、担当、诚信、严谨,公司一直不断完善管理体制和组织体系、吸纳各方面的人才、全面提升服务水平...... 了解更多>>
[2023-11-29] 国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见
[2023-11-28] CDE | 关于公开征求《药品变更受理审查指南(试行)(征求意见稿)》意见的通知
[2023-11-28] CDE | 关于公开征求《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(征求意见稿)…
[2023-11-27] CDE | 关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书…
[2023-11-27] CDE | 关于公开征求《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》意见的通…
[2023-11-24] CDE | 关于《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知