中国医药工业研究总院临床研究中心成立于2014年,2015年加入中国医药工业研究总院,国内唯一一家具有国资背景的CRO公司。总部位于上海,其中,在北京、广州、武汉、成都设有4个办事处,另在二三线城市均设有驻地人员,提供专业的临床研究现场管理服务。经过近10年的发展,公司建立了以临床试验服务为主的组织架构、核心骨干、技术团队及运营管理,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的一家比较成熟的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。近年来,围绕着创新、担当、诚信、严谨,公司一直不断完善管理体制和组织体系、吸纳各方面的人才、全面提升服务水平...... 了解更多>>
[2023/5/29] CDE | 关于公开征求ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)…
[2023/5/24] 国家药监局综合司 | 公开征求《关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知…
[2023/5/24] CDE | 关于公开征求《关于无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》意见的…
[2023/5/17] CMDE | 关于公开征求《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点(征求意见稿)…
[2023/5/10] CDE | 关于公开征求ICH《Q13:原料药和制剂的连续制造》实施建议和中文版…
[2023/5/6] 国家药监局 | 关于发布仿制药参比制剂目录(第六十七批)的通告(2023年第22…